6月13日，阿斯利康与石药集团宣布双方达成战略研究合作，双方将聚焦高优先级靶点展开合作，推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发。
根据协议，阿斯利康与石药集团同意为多个靶点发现和开发具有多种慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物，包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。
石药集团将获得1.1亿美元的预付款迎客松配资，并有资格获得最高16.2亿美元的潜在研发里程碑付款及最高36亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。而阿斯利康将有权行使选择权，以获得在全球范围内开发和商业化候选药物的独家授权。
石药集团将利用其AI驱动的药物发现平台开展研究。该平台运用AI技术分析靶向蛋白与现有化合物分子的结合模式，并进行针对性优化，旨在筛选出高效且具有优异开发潜力的小分子。
此前，即5月30日，石药集团曾发布公告称，其目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及有关若干产品在开发、生产及商业化方面的授权及合作，包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物（EGFR-ADC）及由集团技术平台开发的其他药品。
每项潜在交易项下，可能应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计可能达到约50亿美元。三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段，预计将于2025年6月完成。石药集团将按需要适时发布进一步公告。
不过，6月13日，石药集团回应界面新闻记者称，此次与阿斯利康的合作并非5月30日披露的潜在授权合作的延续。
今年，石药集团已经公布两起授权合作。2月19日，石药集团与Radiance Biopharma达成合作，后者获得重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物SYS6005欧美等地区的独家开发和商业化权利，石药集团将获得1500万美元首付款，1.5亿美元开发和监管里程碑金额、10.75亿美元销售里程碑金额以及一定比例的销售分成。
5月15日，石药集团宣布与Cipla USA，Inc.签订商业化订立独家许可协议，后者可获得伊立替康脂质体注射液在美国的商业化许可。石药集团将收取1500万美元的首付款，亦有权收取最高达2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。
其中迎客松配资，伊立替康目前用于治疗多种实体瘤，如转移性胰腺癌、结直肠癌、肺癌及宫颈癌，为用于治疗该等类型癌症的多种联合疗法（如FOLFIRI或FOLFIRINOX疗法）中的一种成分。
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